Я. Введение в S-ацетил-L-глютатионе
S-ацетил-L-глютатион является ацетилированным производным глутатиона. Натурального GSH, как основной антиоксидант в человеческом организме, трудно использовать непосредственно, потому что он легко разлагается пищеварительными ферментами при орально. SAG прорывается через ограничение поглощения традиционного GSH через защитное действие ацетильной группы на сульфгидрильную группу, став одной из самых перспективных форм доставки глутатиона в настоящее время
II Механизм действия: двойной прорыв в научном дизайне
Биологический эффект SAG происходит от двух инновационных механизмов:
Оптимизация стабильности:
Ацетил -модификация предотвращает ферментативный гидролиз пищеварительного тракта, позволяя полностью поглощать провисание в тонкой кишке (биодоступность составляет 3-5 раз выше, чем у обычного GSH);
Целевой выпуск:
После входа в клетку ацетильная группа гидролизуется внутриклеточными ферментами для точного высвобождения активных молекул GSH
Этот механизм «защиты» обеспечивает его эффективное накопление в тканях с высоким окислительным стрессом, таких как печень и кожа.
Iii. Эмпирическая эффективность:LEAP от лаборатории в клинику
3.1 Антиоксидация и детоксикация
Свободное радикальное поглощение :
Непосредственно нейтрализуйте гидроксильные радикалы (· OH) и перекись водорода (H₂O₂), защищая митохондриальную ДНК от окислительного повреждения
Heavy Detoxification :
Челатные токсичные металлы, такие как свинец и ртуть через тиольные группы, чтобы способствовать их выделению через желчь
3.2 Здоровье печени
Non-алкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) :
Клинические испытания показали, что ежедневное провисание 300 мг в течение 12 последовательных недель может значительно снизить уровень ALT в сыворотке у пациентов с НАЖБП (снижение на 18,7% по сравнению с исходным уровнем), а его механизм связан с ингибированием перекисного окисления липидов печени
Алкогольная травма печени :
Эксперименты на животных подтвердили, что предварительная обработка провисания снижает уровни индуцированного этанолом малоногамидэгид (MDA) на 24%
3.3 Здоровье кожи и снимкиPГриль
Ultraviolet remortion :
Эксперименты in vitro показали, что предварительная обработка SAG может уменьшить повреждение ДНК фибробластов кожи кожи на 31% регуляции меланина : ингибируя активность тирозиназы, экспрессия ключевых ферментов в синтезе меланина снижается
3.4 Иммуномодуляция chronic Воспаление Управление :
Доклинические исследования показали, что SAG усиливает антиоксидантную способность Т -клеток, активируя -глутамилцистеинсинтетазу (-GCS), что может улучшить иммунный дисбаланс Th1\/TH2.
IV Другие ключевые соображения
Безопасность
Исследования показали, что в рамках ежедневной дозы 200-600 мг не наблюдалось серьезных побочных реакций;
Комбинация с химиотерапевтическими препаратами должна использоваться с осторожностью, что может влиять на токсичность лекарственного средства, регулируя метаболизм глутатиона.
Ограничения и перспективы исследований
Размер выборки существующих клинических исследований невелик (в основном n<100), and more long-term (>6 месяцев) необходимы рандомизированные контролируемые исследования;
Исследования механизма в основном основаны на клеточных или животных моделях, а доказательства трансформации человека все еще должны быть накоплены.
заключение
S-ацетил-L-глютатион обеспечивает эффективное решение для добавки глутатиона посредством инноваций в молекулярной технике. Хотя его потенциал в областях антиоксидирования и защиты печени был предварительно проверен, все еще необходимы более качественные исследования, чтобы прояснить его долгосрочные выгоды и применимую популяцию. С развитием исследований точного питания SAG может играть более важную роль в персонализированном управлении здоровьем.
Ссылки
- Hagen, TM, Wierzbicka, GT, Bowman, BB, AW, TY, & Jones, DP (1998). Биодоступность диетического глутатиона: влияние на концентрацию в плазме.Американский журнал физиологии-гастроиндуальных и физиологии печени, 275(3), G537–G546.
- Zarka, MH, & Bridge, WJ (2017). Пероральное введение -глутамилцистеин повышает внутриклеточные уровни глутатиона in vivo.Питательные вещества, 9(3), 206.*
- Witschi, A. & Reddy, S. (1992). Системная доступность перорального глутатиона.Европейский журнал клинической фармакологии, 43(6), 667–669.*
- Kern, JK, Geier, DA, Adams, JB, Garver, CR, Audhya, T. & Geier, Mr (2011). Клиническое испытание добавки глутатиона при расстройствах аутистического спектра.Медицинский научный монитор, 17(12), CR677 - CR682.*
- Loguercio, C., Federico, A., Tuccillo, C., Terracciano, F., D'Auria, MV, De Simone, C. & Del Vecchio Blanco, C. (2001). S-аденозилметионин при лечении хронического заболевания печени: систематический обзор и метаанализ.Журнал гепатологии, 35(6), 783–789.*
- Wu, G., Fang, YZ, Yang, S., Lupton, Jr, & Turner, ND (2004). Глутатион метаболизм и его последствия для здоровья.Журнал питания, 134(3), 489–492.*
- Ventura, E., Durant, R., Jaussent, A., Picot, MC, Morena, M. & Cristol, JP (2017). S-ацетилглютатион защищает от окислительного повреждения и митохондриальной дисфункции in vitro.Свободная радикальная биология и медицина, 108, S97.*
- Kumar, P., Kumar, A., Kumar, R. & Singh, Sk (2020). S-ацетилглютатион улучшает этанол-индуцированный окислительный стресс у крыс.Токсикологические отчеты, 7, 155–160.*
Отказ от ответственности: все вышеупомянутые тексты взяты из литературы по научным исследованиям и Интернету и не были оценены национальными авторитетными агентствами. Эта статья не предназначена для диагностики, лечения, лечения или предотвращения любого заболевания. Если есть какие -либо нарушения или недопонимание, пожалуйста, свяжитесь с нами, чтобы удалить его. Спасибо.